Bakamsilin Fort 800 Mg 10 Tablet
Formülü:
Beher tablette :
Bakampisilin Hidroklorür.......800.0 mg. (556.8 mg Anhidr Ampisilin' e ekivalan)
Film kaplamasında : Titandioksit
Farmakolojik özellikleri:
Endikasyonları:
Bakamsilin, ampisiline hassas olduğu düşünülen mikroorganizmaların neden olduğu, aşağıda belirtilen
enfeksiyonların tedavisinde endikedir.

1) Üst ve alt solunum sistemi enfeksiyonları (ß-hemolitik Streptococcus, Streptococcus pyogenes,
Pneumococcus, *****ilinaz üretmeyen Staphylococcus ve H.influenzae'nın neden olduğu, kronik bronşitin
akut alevlenmeleri dahil)
2) Üriner sistem enfeksiyonları (E.coli Proteus mirabilis ve Streptococcus faecalis
nedeniyle oluşan)
3) Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları
4) Komplike olmayan gonore
Kontrendikasyonları:
Bütün *****ilin türevleri gibi, *****iline hassas kişilere verilmemelidir.
Uyarılar/Önlemler:
Alerjik reaksiyonlar görüldüğünde antihistaminik veya kortikosteroidlerle tedavi yoluna
gidilebilir. Çok ciddi durumlarda adrenalin enjeksiyonu gerekebilir. Diyare meydana gelirse
doktora veya eczacıya danışılmadan ilaç alınmamalıdır, aksi takdirde şiddetlenme görülebilir.
Böbrek yetmezliği olanlarda günlük doz glomerüler filtrasyon oranına (GFR) göre ayarlanmalıdır.

Çocuklarda Kullanımı : Kilosu 25 kg' ın altında olan çocuklarda kullanılmaz.
Hamilelikte Kullanımı : Hayvan deneylerinde teratojenik etkisi olmadığı saptanmıştır.
Ancak insanlardaki teratojenite kesin olarak bilinmediğinden, hamilelikte sadece mutlaka
gerekli ise kullanılmalıdır.
Emzirenlerde Kullanımı : Anne sütüne geçer; amino*****ilinlerin bebeklerdeki etkileri bilinmediğinden dikkatli kullanılması tavsiye edilir.
Yan etkiler/Advers etkiler:
Seyrek olmakla birlikte aşağıdaki yan etkiler görülebilir.
Gastrointestinal : Diyare, gastirit, stomatit, bulantı-kusma, glossit, enterokolit
ve pseudomembranöz kolit.
Hipersensitivite Reaksiyonları : Cilt kızarıklığı, ürtiker, eritema multiforme gibi
hafif aşırı duyarlılık reaksiyonları görülebilir. Oral *****ilinlerle, ciddi akut
hipersensitivite reaksiyonları da (anaflaktik reaksiyonlar) meydana gelebilir. Bu durum acil
tedaviyi gerektirir.
Karaciğer : Ampisilinle tedavi edilen hastaların bazılarında serum transaminazlarında
(SGOT) hafif yükselme bildirilmiştir. Ancak bu bulgunun önemli olup olmadığı bilinmemektedir.
Kontrollü çalışmalarda, bakampisilin ve ampisilinin arasında, karaciğer fonksiyon testi
anormallikleri insidansı yönünden bir fark bulunmamıştır.
Hemik ve Lenfatik Sistem : *****ilin tedavisi sırasında anemi, trombositopeni,
trombositopenik purpura, eozinofili, lökopeni gibi reaksiyonların olabileceği bildirilmiştir.
Bu reaksiyonlar genellikle tedavinin kesilmesiyle düzelir. Bu reaksiyonların hipersensitivite fenomeni olduğuna inanılmaktadır.
İlaç etkileşimleri:
Allopurinol ve ampisillinin bir arada kullanılması cilt döküntüsü insidansını artırır.
Ancak allopurinol ile bakampisilinin birlikte kullanımının aynı etkiyi yapıp yapmadığına dair
bir bilgi yoktur.
Bakampisilin, disulfiram ile birlikte kullanılmamalıdır. İdrarda yüksek konsantrasyonda ampisilin bulunması, idrarda glukoz tespiti için kullanılan bazı testleri (Benedik, Fehling solüsyonu gibi) etkileyerek yanlış pozitif sonuçlara neden olabilir. Hamile kadınlarda ampisilin kullanımının total konjuge estriol, estriol-glukronid, konjuge estron ve estrodiol'ün serum seviyelerinde geçici azalmaya neden olabileceği bildirilmiştir.
Kullanım şekli ve dozu:
Erişkinlerde: Hafif ve orta şiddetteki enfeksiyonlarda günde 2 kez, 400 mg (1/2 tablet) ağır
enfeksiyonlarda günde 2 kez, 800 mg (1 tablet) kullanılır.Akut komplike olmayan gonorede 1600 mg tek doz halinde (1x2) 1 gr probenesit ile birlikte verilmelidir.
Çocuklarda (>= 25 kg) : Üst solunum yolu, idrar yolu ve deri enfeksiyonlarda ;
25 mg/kg/gün olarak 12 saat aralıkla 2 eşit doz halinde verilmelidir.
Şiddetli veya dirençli enfeksiyonlarda ve alt solunum yolu enfeksiyonlarında ;
50 mg/kg/gün olarak 12 saat aralıkla 2 eşit doz halinde verilmelidir.
Hemolitik streptokokların neden olduğu her infeksiyon, akut romatizmal ateş veya glomerulo nefritten korunmak
için en az 10 günlük tedavi uygulanmalıdır.
Böbrek Yetersizliğinde Doz:
Glomerüler Filtrasyon Oranı (GFR) 30ml/dk: 400 mg/24 saat
Glomerüler Filtrasyon Oranı (GFR) 10ml/dk: 400 mg/36 saat

AŞIRI DOZ TEDAVİSİ:
*****ilinlerde doz aşımı meydana gelmesi çok zayıf bir ihtimaldir. Ancak böyle bir durumun meydana geldiği düşünülüyorsa (özellikle çocuklarda) derhal doktora danışılmalıdır. Şiddetli diyare, bulantı ve kusmanın tedavisi gerekebilir.