Bu hastalık her 3 bin doğumda bir görülüyor ama.
Karadeniz Teknik Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı Öğretim Üyesi Prof. Dr. Ali Baki kistik fibrozisin Türkiye'de 3 bin doğumda bir görülen genetik bir hastalık olduğunu söyledi.
Prof. Dr. Baki yaptığı açıklamada ailevi geçiş gösteren kistik fibrozis hastalığının dünyada çok görülen hastalıklar arasında yer aldığını belirterek ''Kistik fibrozis Türkiye'de her 3 bin doğumda bir görülen bir hastalıktır. Kistik fibrozis genetik bir hastalık olduğu için özellikle akraba evliliklerinin çok görüldüğü ülkelerde sık karşılaşılmaktadır'' dedi.
Türkiye'de tanı konulmadan tedavi edilmeden birçok çocuğun bu hastalıktan hayatını kaybettiğini ifade eden Baki ''Bu hastalara tanı koymak zordur. Hastalar bize fazla miktarda balgam çıkarma sık tekrarlayan ishal bronşit hırıltı ve enfeksiyon belirtileriyle geliyor. Düşünülmediği takdirde teşhis koymak mümkün değildir. Maalesef bu hastalar antibiyotikle tedavi edilmeye çalışılıyor ve büyük çoğunluğu tedavi edilmeden veya teşhis konmadan ölebiliyor'' diye konuştu.
''HASTALARA MUTLAKA TER TESTİ YAPILMASI GEREKİR"
Prof. Dr. Baki gelişim geriliğinin de kistik fibrozisin habercisi olabileceğini vurgulayarak ''Hastaların iştahları yerindedir fakat kilo alamazlar aksine kilo kaybederler. Daha ileri yaşlarda bağırsak tıkanması gibi sindirim sistemine bağlı belirtiler ortaya çıkar. Özellikle yeni doğan bebekler doğduktan sonra ilk gün içerisinde dışkılama yapar. Eğer bebek dışkılama yapamıyor ise bu hastalığın ilk belirtisi olabilir'' dedi.
Ailelerin dikkatini çeken bir diğer durumun ise çocuklardaki tuz kaybı olduğunu anlatan Baki şöyle devam etti:
''Tuz kaybı fazla olduğu için çocukların teni normale oranla daha tuzludur. Aileler çocuklarını öptükleri zaman bunu fark edebilirler. Dolayısıyla böyle bir durumda da kistik fibrozis düşünülmelidir. Ayrıca hastaların ter bezlerindeki bozukluk nedeniyle de terleri normale göre çok daha tuzludur. Bu şekilde fazla miktarda kaybedilen tuz sıcak havalarda hastada susuzluk problemine yol açar. Hastalarda tanının gecikmesi hastalığın seyri ve tedavinin etkinliği açısından sorunlar oluşturuyor. Bu tür hastalara mutlaka ter testi yapılması gerekir. Bu test yapılmadan hastalara teşhis koymak mümkün değil.''
Prof. Dr. Ali Baki ailelerin bu konuda bilinçli davranmaları gerektiğini belirterek ''Hastalarda tedavi hayat boyudur. Hastalık tedavi edilmediği takdirde öldürücü olabiliyor. Ailelerin çok dikkatli davranıp çocukları enfeksiyonlardan korumaları gerekiyor'' diye konuştu.
Karadeniz Teknik Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı Öğretim Üyesi Prof. Dr. Ali Baki kistik fibrozisin Türkiye'de 3 bin doğumda bir görülen genetik bir hastalık olduğunu söyledi.
Prof. Dr. Baki yaptığı açıklamada ailevi geçiş gösteren kistik fibrozis hastalığının dünyada çok görülen hastalıklar arasında yer aldığını belirterek ''Kistik fibrozis Türkiye'de her 3 bin doğumda bir görülen bir hastalıktır. Kistik fibrozis genetik bir hastalık olduğu için özellikle akraba evliliklerinin çok görüldüğü ülkelerde sık karşılaşılmaktadır'' dedi.
Türkiye'de tanı konulmadan tedavi edilmeden birçok çocuğun bu hastalıktan hayatını kaybettiğini ifade eden Baki ''Bu hastalara tanı koymak zordur. Hastalar bize fazla miktarda balgam çıkarma sık tekrarlayan ishal bronşit hırıltı ve enfeksiyon belirtileriyle geliyor. Düşünülmediği takdirde teşhis koymak mümkün değildir. Maalesef bu hastalar antibiyotikle tedavi edilmeye çalışılıyor ve büyük çoğunluğu tedavi edilmeden veya teşhis konmadan ölebiliyor'' diye konuştu.
''HASTALARA MUTLAKA TER TESTİ YAPILMASI GEREKİR"
Prof. Dr. Baki gelişim geriliğinin de kistik fibrozisin habercisi olabileceğini vurgulayarak ''Hastaların iştahları yerindedir fakat kilo alamazlar aksine kilo kaybederler. Daha ileri yaşlarda bağırsak tıkanması gibi sindirim sistemine bağlı belirtiler ortaya çıkar. Özellikle yeni doğan bebekler doğduktan sonra ilk gün içerisinde dışkılama yapar. Eğer bebek dışkılama yapamıyor ise bu hastalığın ilk belirtisi olabilir'' dedi.
Ailelerin dikkatini çeken bir diğer durumun ise çocuklardaki tuz kaybı olduğunu anlatan Baki şöyle devam etti:
''Tuz kaybı fazla olduğu için çocukların teni normale oranla daha tuzludur. Aileler çocuklarını öptükleri zaman bunu fark edebilirler. Dolayısıyla böyle bir durumda da kistik fibrozis düşünülmelidir. Ayrıca hastaların ter bezlerindeki bozukluk nedeniyle de terleri normale göre çok daha tuzludur. Bu şekilde fazla miktarda kaybedilen tuz sıcak havalarda hastada susuzluk problemine yol açar. Hastalarda tanının gecikmesi hastalığın seyri ve tedavinin etkinliği açısından sorunlar oluşturuyor. Bu tür hastalara mutlaka ter testi yapılması gerekir. Bu test yapılmadan hastalara teşhis koymak mümkün değil.''
Prof. Dr. Ali Baki ailelerin bu konuda bilinçli davranmaları gerektiğini belirterek ''Hastalarda tedavi hayat boyudur. Hastalık tedavi edilmediği takdirde öldürücü olabiliyor. Ailelerin çok dikkatli davranıp çocukları enfeksiyonlardan korumaları gerekiyor'' diye konuştu.